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TURKU, Finlandia, 14 de julio de 2025
Un estudio clínico publicado en Scientific Reports demuestra que Bridge Capture™ detecta mutaciones clave en muestras de sangre de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
TURKU, Finlandia, 14 de julio de 2025 /PRNewswire/ — Genomill Health, empresa biotecnológica pionera en la preparación simplificada de bibliotecas dirigidas para la secuenciación de nueva generación, anuncia los resultados de un estudio piloto clínico publicado en Scientific Reports, que demuestra la alta sensibilidad de su tecnología Bridge Capture™ para la determinación de perfiles de mutaciones en ADN libre de células de pacientes con cáncer colorrectal metastásico. El estudio demuestra que Bridge Capture™ iguala la sensibilidad de la PCR digital de gotas (ddPCR), un estándar de referencia en este campo, a la vez que ofrece una escalabilidad ilimitada de paneles y un flujo de trabajo sencillo y rentable que permite las pruebas de NGS descentralizadas.
El estudio, realizado en colaboración con el grupo del profesor Ari Ristimäki (Hospital Universitario de Helsinki), demostró una alta concordancia de Bridge Capture™ con ddPCR e Ion AmpliSeq™, a la vez que reveló otras mutaciones oncogénicas previamente desconocidas que reflejaban la progresión de la enfermedad en muestras longitudinales de plasma. El profesor Ristimäki quedó impresionado por la capacidad de Bridge Capture™ para combinar una secuenciación dirigida altamente escalable y sensible con la rentabilidad y la facilidad de uso. Considera que esto representa un avance importante que podría ampliar significativamente el uso de biopsias líquidas en la monitorización de tratamientos.
«Bridge Capture igualó o incluso superó los métodos de referencia en la detección de mutaciones en muestras de pacientes. Su capacidad para rastrear cambios a lo largo del tiempo podría ser una herramienta poderosa para monitorear la progresión y la recaída del cáncer», afirmó Simona Adamusová, investigadora doctoral y coautora principal. «Este estudio piloto clínico destaca la idoneidad de Bridge Capture para aplicaciones prácticas en biopsia líquida», añadió Manu Tamminen, consejero delegado y cofundador de Genomill. «La simplicidad incomparable del flujo de trabajo de laboratorio y la compatibilidad entre múltiples plataformas de secuenciación sientan las bases para el diagnóstico longitudinal, distribuido y descentralizado del cáncer. Al eliminar las limitaciones de coste e infraestructura que actualmente dificultan el uso rutinario de las biopsias líquidas, buscamos consolidar Bridge Capture como una tecnología que facilite el diagnóstico del cáncer de alta accesibilidad.» Bridge Capture™ es una encarnación de las tecnologías Geno1® de Genomill, basadas en la amplificación de ADN circular y lineal. Juha-Pekka Pursiheimo, director de tecnología e inventor de la tecnología, añadió: «Bridge Capture establece un nuevo estándar para el diseño de bibliotecas NGS mediante el uso de ADN circular monocatenario, una alternativa más flexible y robusta a las bibliotecas lineales tradicionales. Junto con nuestros métodos de amplificación de ADN sin PCR, esto posiciona a Genomill para revolucionar la preparación de bibliotecas NGS».
El estudio completo, titulado «Evaluación de la tecnología Bridge Capture para el perfilado de mutaciones en biopsias líquidas de pacientes con cáncer colorrectal metastásico», está disponible en Scientific Reports (enlace https://www.nature.com/articles/s41598-025-04827-2).
Para obtener más información sobre Genomill, visite https://genomill.com/.
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Contacto Consejero delegado Manu [email protected]: +358403513712
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