A la espera de la decisión de la Comisión Europea, Minjuvi® (tafasitamab) combinado con rituximab y lenalidomida será una nueva e importante opción terapéutica de segunda línea para pacientes con linfoma folicular (LF) en Europa. En Occidente, el LF recidivante o refractario afecta a entre 2 y 4 de cada 100 000 personas1 La recomendación positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) se basa en los datos del ensayo de fase III inMIND, que demostró que los pacientes con LF recidivante o refractario consiguieron una mejora significativa de la supervivencia libre de progresión después de ser tratados con Minjuvi en combinación con rituximab y lenalidomida2
«El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal».
– Business Wire
